CAS 478041-30-4

(E)-3-((4-chlorophenyl)amino)-1-(4-methyl-2-(pyridin-3-yl)thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478041-30-4
分子式C18H14ClN3OS
分子量355.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (E)-3-((4-chlorophenyl)amino)-1-(4-methyl-2-(pyridin-3-yl)thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one CAS 478041-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 (E)-3-((4-chlorophenyl)amino)-1-(4-methyl-2-(pyridin-3-yl)thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one,CAS 478041-30-4)属于药物标准品。分子式 C18H14ClN3OS,分子量 355.84。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

((E)-3-((4-chlorophenyl)amino)-1-(4-methyl-2-(pyridin-3-yl)thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one),CAS注册编号 478041-30-4,化学分子式为 C18H14ClN3OS,分子量 355.84 g/mol。 依据分子式为 C18H14ClN3OS 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 355.84 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景:((E)-3-((4-chlorophenyl)amino)-1-(4-methyl-2-(pyridin-3-yl)thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one,CAS 478041-30-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14ClN3OS
分子量355.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Kowalski A, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3896308 A1, 2017-03-16.
  2. 发明人高志强,徐明华,黄志刚. "Method for the Synthesis of (E)-3-((4-chlorophenyl)amino)-1-(4-methyl-2-(pyridin-3-yl)thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116755034 A, 授权公告日 2019-06-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 226, 4071-4079.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1065, 9020-9043.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-((4-chlorophenyl)amino)-1-(4-methyl-2-(pyridin-3-yl)thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 98, 1558-1578.

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