CAS 478041-69-9

Methyl 1-{[1-(4-chlorobenzenesulfonyl)-4-hydroxypiperidin-4-yl]methyl}piperidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478041-69-9
分子式C19H27ClN2O5S
分子量430.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-{[1-(4-chlorobenzenesulfonyl)-4-hydroxypiperidin-4-yl]methyl}piperidine-4-carboxylate CAS 478041-69-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 1-{[1-(4-chlorobenzenesulfonyl)-4-hydroxypiperidin-4-yl]methyl}piperidine-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 478041-69-9。分子式 C19H27ClN2O5S，分子量 430.95。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C19H27ClN2O5S 的（Methyl 1-{1-(4-chlorobenzenesulfonyl)-4-hydroxypiperidin-4-ylmethyl}piperidine-4-carboxylate），其CAS登记号是 478041-69-9，分子量为 430.95 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为430.95 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：从实际应用出发，（CAS 478041-69-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H27ClN2O5S
分子量430.95 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Sørensen M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3082956 A1, 2019-12-10.
  2. Klinger H, Park J H, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Methyl 1-{[1-(4-chlorobenzenesulfonyl)-4-hydroxypiperidin-4-yl]methyl}piperidine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10187696 B2, 2015-05-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 299, 6094-6124.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2132, 1781-1795.

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