CAS 478043-07-1

(3E)-3-[(4-Chlorophenyl)imino]-1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-5-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478043-07-1
分子式C22H15Cl3N2O
分子量429.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (3E)-3-[(4-Chlorophenyl)imino]-1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-5-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one CAS 478043-07-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((3E)-3-[(4-Chlorophenyl)imino]-1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-5-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 478043-07-1。分子式 C22H15Cl3N2O,分子量 429.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C22H15Cl3N2O 的((3E)-3-(4-Chlorophenyl)imino-1-(2,6-dichlorophenyl)methyl-5-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one),其CAS登记号是 478043-07-1,分子量为 429.73 g/mol。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括429.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物

应用场景:((3E)-3- (4-Chlorophenyl)imino -1- (2,6-dichlorophenyl)methyl -5-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H15Cl3N2O
分子量429.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光,朱建伟,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115269443 B, 授权公告日 2023-05-10.
  2. 发明人黄志刚,郭海燕,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (3E)-3-[(4-Chlorophenyl)imino]-1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-5-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117445065 B, 授权公告日 2017-06-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 471, 9997-10022.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 1821, (1), 1988-2000.

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