CAS 478043-37-7

2-[(4-Methylphenyl)sulfanyl]-6-phenyl-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478043-37-7
分子式C20H13F3N2S
分子量370.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(4-Methylphenyl)sulfanyl]-6-phenyl-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile CAS 478043-37-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[(4-Methylphenyl)sulfanyl]-6-phenyl-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile，CAS 号 478043-37-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H13F3N2S，分子量 370.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 478043-37-7 对应的化合物（英文标识 2-(4-Methylphenyl)sulfanyl-6-phenyl-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile），化学式 C20H13F3N2S，相对分子质量 370.39。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括370.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：从实际应用出发，（CAS 478043-37-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H13F3N2S
分子量370.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Park J H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10618631 B2, 2023-12-13.
  2. 发明人杨光，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-[(4-Methylphenyl)sulfanyl]-6-phenyl-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111516405 B, 授权公告日 2017-02-26.
  3. 发明人罗永刚，赵玉洁，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(4-Methylphenyl)sulfanyl]-6-phenyl-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113479209 A, 授权公告日 2020-05-08.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 2025, (5), 57-69.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 2141, (5), 4239-4247.

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