CAS 478043-51-5

[5-(4-Methanesulfonylphenyl)-2-methyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrol-3-yl]methyl cyclopropanecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478043-51-5
分子式C24H22F3NO4S
分子量477.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[5-(4-Methanesulfonylphenyl)-2-methyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrol-3-yl]methyl cyclopropanecarboxylate CAS 478043-51-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[5-(4-Methanesulfonylphenyl)-2-methyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrol-3-yl]methyl cyclopropanecarboxylate，CAS 号 478043-51-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H22F3NO4S，分子量 477.50。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C24H22F3NO4S 的（5-(4-Methanesulfonylphenyl)-2-methyl-1-3-(trifluoromethyl)phenyl-1H-pyrrol-3-ylmethyl cyclopropanecarboxylate），其CAS登记号是 478043-51-5，分子量为 477.50 g/mol。 （分子式 C24H22F3NO4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成

应用场景：（ 5-(4-Methanesulfonylphenyl)-2-methyl-1- 3-(trifluoromethyl)phenyl -1H-pyrrol-3-yl methyl cyclopropanecarboxylate，CAS 478043-51-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H22F3NO4S
分子量477.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Hughes D C, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10834329 B2, 2025-07-11.
  2. Kowalski A, Björnsson E, Sørensen M. "Method for the Synthesis of [5-(4-Methanesulfonylphenyl)-2-methyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrol-3-yl]methyl cyclopropanecarboxylate" [P]. European Patent, EP 3770414 A1, 2020-02-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 2224, (3), 7765-7784.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 1147, 2046-2061.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [5-(4-Methanesulfonylphenyl)-2-methyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrol-3-yl]methyl cyclopropanecarboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 204, 1851-1881.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 1981, (7), 5532-5556.

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