CAS 478043-83-3
(E)-4-{2-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}-3-buten-2-one
| CAS 号 | 478043-83-3 |
| 分子式 | C17H13F3O2 |
| 分子量 | 306.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(E)-4-{2-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}-3-buten-2-one，CAS 478043-83-3），分子式 C17H13F3O2，分子量 306.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H13F3O2 的（(E)-4-{2-3-(Trifluoromethyl)phenoxyphenyl}-3-buten-2-one），其CAS登记号是 478043-83-3，分子量为 306.28 g/mol。 （分子式 C17H13F3O2）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T
应用场景：针对化学分析用途，（(E)-4-{2- 3-(Trifluoromethyl)phenoxy phenyl}-3-buten-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H13F3O2 |
| 分子量 | 306.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- Brown S R, Roberts E F, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11783290 B2, 2015-10-05.
- Brown S R, Williams B T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (E)-4-{2-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}-3-buten-2-one" [P]. US Patent, US 9237039 B2, 2022-08-19.
- 发明人马晓峰，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-{2-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}-3-buten-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114097680 A, 授权公告日 2023-11-04.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1602, 6270-6274.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 853, (6), 8139-8151.
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