CAS 478045-17-9
2-(Methylthio)-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)diazenyl)-1H-indole
| CAS 号 | 478045-17-9 |
| 分子式 | C16H12F3N3S |
| 分子量 | 335.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(Methylthio)-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)diazenyl)-1H-indole）为药物标准品，CAS 登记号 478045-17-9，分子式 C16H12F3N3S，分子量 335.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
依据分子式为 C16H12F3N3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 335.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C16H12F3N3S 的（2-(Methylthio)-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)diazenyl)-1H-indole），其CAS登记号是 478045-17-9，分子量为 335.35 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（2-(Methylthio)-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)diazenyl)-1H-indole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H12F3N3S |
| 分子量 | 335.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Roberts E F, Klinger H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11534349 B2, 2022-03-22.
- 发明人胡光，郑宇鹏，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(Methylthio)-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)diazenyl)-1H-indole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117505281 A, 授权公告日 2015-07-09.
- 发明人钱学锋，高志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Methylthio)-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)diazenyl)-1H-indole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111079300 B, 授权公告日 2019-10-27.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 577, (8), 9688-9714.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1301, (10), 5372-5379.
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