CAS 478045-79-3

3-(4-Chlorophenyl)-5-(1-((4-chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478045-79-3
分子式C18H15Cl2N3O3S
分子量424.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chlorophenyl)-5-(1-((4-chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole CAS 478045-79-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Chlorophenyl)-5-(1-((4-chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 号 478045-79-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H15Cl2N3O3S，分子量 424.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 478045-79-3 对应的化合物（英文标识 3-(4-Chlorophenyl)-5-(1-((4-chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole），化学式 C18H15Cl2N3O3S，相对分子质量 424.30。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括424.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，

应用场景：从实际应用出发，（CAS 478045-79-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15Cl2N3O3S
分子量424.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，张德明，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108196775 B, 授权公告日 2022-04-25.
  2. 发明人高志强，冯建国，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)-5-(1-((4-chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108668440 A, 授权公告日 2020-08-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1432, (9), 790-817.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2264, 1705-1715.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chlorophenyl)-5-(1-((4-chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 2344, 9382-9389.

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