CAS 478045-91-9

3-(2,4-Dichlorobenzyl)-4-hydroxy-1-(pyridin-4-ylmethyl)pyridin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478045-91-9
分子式C18H14Cl2N2O2
分子量361.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,4-Dichlorobenzyl)-4-hydroxy-1-(pyridin-4-ylmethyl)pyridin-2(1H)-one CAS 478045-91-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 478045-91-9 对应的（3-(2,4-Dichlorobenzyl)-4-hydroxy-1-(pyridin-4-ylmethyl)pyridin-2(1H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H14Cl2N2O2，分子量 361.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （3-(2,4-Dichlorobenzyl)-4-hydroxy-1-(pyridin-4-ylmethyl)pyridin-2(1H)-one），CAS注册编号 478045-91-9，化学分子式为 C18H14Cl2N2O2，分子量 361.22 g/mol。 依据分子式为 C18H14Cl2N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 361.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478045-91-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14Cl2N2O2
分子量361.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，罗永刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109670695 A, 授权公告日 2018-03-16.
  2. 发明人何建平，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-(2,4-Dichlorobenzyl)-4-hydroxy-1-(pyridin-4-ylmethyl)pyridin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110562336 A, 授权公告日 2023-02-09.
  3. Stevens L M, Klinger H, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,4-Dichlorobenzyl)-4-hydroxy-1-(pyridin-4-ylmethyl)pyridin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 10954737 B2, 2022-05-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 2478, 8818-8825.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1578, (5), 9827-9831.

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