CAS 478046-50-3

2-[6,7-Dichloro-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl]-2-phenylacetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478046-50-3
分子式C17H8Cl2F3N3
分子量382.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[6,7-Dichloro-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl]-2-phenylacetonitrile CAS 478046-50-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-[6,7-Dichloro-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl]-2-phenylacetonitrile，CAS 478046-50-3）属于药物标准品。分子式 C17H8Cl2F3N3，分子量 382.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括382.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C17H8Cl2F3N3 的（2-6,7-Dichloro-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl-2-phenylacetonitrile），其CAS登记号是 478046-50-3，分子量为 382.17 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：（2- 6,7-Dichloro-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl -2-phenylacetonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H8Cl2F3N3
分子量382.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，胡光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112638588 B, 授权公告日 2022-11-16.
  2. 发明人赵玉洁，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of 2-[6,7-Dichloro-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl]-2-phenylacetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108884515 B, 授权公告日 2019-12-27.
  3. 发明人何建平，赵玉洁，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-[6,7-Dichloro-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl]-2-phenylacetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111596673 B, 授权公告日 2021-06-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1769, (4), 6825-6841.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 202, 669-685.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[6,7-Dichloro-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl]-2-phenylacetonitrile Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 1680, (10), 7758-7777.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 1011, 8046-8066.

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