CAS 478046-76-3

(2E)-1-{3-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl}-3-hydroxyprop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478046-76-3
分子式C16H12Cl2O3
分子量323.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-{3-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl}-3-hydroxyprop-2-en-1-one CAS 478046-76-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-1-{3-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl}-3-hydroxyprop-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 478046-76-3。分子式 C16H12Cl2O3，分子量 323.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(2E)-1-{3-(2,4-dichlorophenyl)methoxyphenyl}-3-hydroxyprop-2-en-1-one），CAS注册编号 478046-76-3，化学分子式为 C16H12Cl2O3，分子量 323.17 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括323.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：从实际应用出发，（CAS 478046-76-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12Cl2O3
分子量323.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Björnsson E, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3353301 A1, 2023-08-20.
  2. 发明人韩伟，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of (2E)-1-{3-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl}-3-hydroxyprop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111896574 B, 授权公告日 2022-03-16.
  3. 发明人朱建伟，钱学锋，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-{3-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl}-3-hydroxyprop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114436845 A, 授权公告日 2024-07-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 2140, (4), 4965-4968.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1599, (4), 2881-2893.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-1-{3-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl}-3-hydroxyprop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 221, (8), 8651-8655.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2247, 2638-2666.

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