CAS 478048-61-2

(E)-[2-(Benzenesulfonyl)-2-(6-chloropyridin-3-yl)ethylidene][(2,3-dichlorophenyl)methoxy]amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478048-61-2
分子式C20H15Cl3N2O3S
分子量469.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-[2-(Benzenesulfonyl)-2-(6-chloropyridin-3-yl)ethylidene][(2,3-dichlorophenyl)methoxy]amine CAS 478048-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 478048-61-2 对应的（(E)-[2-(Benzenesulfonyl)-2-(6-chloropyridin-3-yl)ethylidene][(2,3-dichlorophenyl)methoxy]amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H15Cl3N2O3S，分子量 469.77。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C20H15Cl3N2O3S 的（(E)-2-(Benzenesulfonyl)-2-(6-chloropyridin-3-yl)ethylidene(2,3-dichlorophenyl)methoxyamine），其CAS登记号是 478048-61-2，分子量为 469.77 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括469.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：从实际应用出发，（CAS 478048-61-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H15Cl3N2O3S
分子量469.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113133797 B, 授权公告日 2023-06-09.
  2. 发明人刘建华，周伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of (E)-[2-(Benzenesulfonyl)-2-(6-chloropyridin-3-yl)ethylidene][(2,3-dichlorophenyl)methoxy]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109196755 B, 授权公告日 2015-01-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 343, 3441-3469.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 682, (10), 4516-4527.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-[2-(Benzenesulfonyl)-2-(6-chloropyridin-3-yl)ethylidene][(2,3-dichlorophenyl)methoxy]amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 390, (3), 4151-4154.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1025, (11), 3139-3160.

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