CAS 478048-64-5

Ethyl 1-allyl-7-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478048-64-5
分子式C15H14FNO3
分子量275.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-allyl-7-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate CAS 478048-64-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 1-allyl-7-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 478048-64-5，分子式 C15H14FNO3，分子量 275.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 478048-64-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 1-allyl-7-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate），化学式 C15H14FNO3，相对分子质量 275.27。 依据分子式为 C15H14FNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478048-64-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14FNO3
分子量275.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109101607 A, 授权公告日 2024-11-08.
  2. 发明人马晓峰，周伟，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-allyl-7-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117382063 A, 授权公告日 2022-01-19.
  3. Davis P L, Kumar R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-allyl-7-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10043807 B2, 2020-11-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1161, 1977-1980.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1584, (4), 1501-1520.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-allyl-7-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 222, (12), 5298-5302.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 1988, (1), 8500-8505.

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