CAS 478048-96-3
(E)-[3,3-Dimethyl-1-(4-methyl-2-nitrophenoxy)butan-2-ylidene]amino N-(3-chlorophenyl)carbamate
| CAS 号 | 478048-96-3 |
| 分子式 | C20H22ClN3O5 |
| 分子量 | 419.86 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(E)-[3,3-Dimethyl-1-(4-methyl-2-nitrophenoxy)butan-2-ylidene]amino N-(3-chlorophenyl)carbamate，CAS 478048-96-3），分子式 C20H22ClN3O5，分子量 419.86。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为419.86 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 478048-96-3 对应的化合物（英文标识 (E)-3,3-Dimethyl-1-(4-methyl-2-nitrophenoxy)butan-2-ylideneamino N-(3-chlorophenyl)carbamate），化学式 C20H22ClN3O5，相对分子质量 419.86。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为419.86 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用
应用场景：针对化学分析用途，（(E)- 3,3-Dimethyl-1-(4-methyl-2-nitrophenoxy)butan-2-ylidene amino N-(3-chlorophenyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H22ClN3O5 |
| 分子量 | 419.86 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，沈红梅，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113023632 B, 授权公告日 2018-07-19.
- Davis P L, Hughes D C, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (E)-[3,3-Dimethyl-1-(4-methyl-2-nitrophenoxy)butan-2-ylidene]amino N-(3-chlorophenyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10906775 B2, 2016-11-20.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 193, (2), 2013-2029.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1025, 5995-6016.
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