CAS 478049-98-8

(E)-N-(4-(2-(benzo[d]thiazol-2-yl)vinyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478049-98-8
分子式C22H18N2O2S2
分子量406.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-(4-(2-(benzo[d]thiazol-2-yl)vinyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide CAS 478049-98-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 478049-98-8 对应的（(E)-N-(4-(2-(benzo[d]thiazol-2-yl)vinyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H18N2O2S2，分子量 406.52。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C22H18N2O2S2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C22H18N2O2S2 的（(E)-N-(4-(2-(benzodthiazol-2-yl)vinyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide），其CAS登记号是 478049-98-8，分子量为 406.52 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478049-98-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H18N2O2S2
分子量406.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，孙丽萍，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116115621 A, 授权公告日 2018-11-26.
  2. 发明人林芳，郑宇鹏，张德明. "Method for the Synthesis of (E)-N-(4-(2-(benzo[d]thiazol-2-yl)vinyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111413692 B, 授权公告日 2020-04-27.
  3. 发明人韩伟，王建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-(4-(2-(benzo[d]thiazol-2-yl)vinyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111059884 B, 授权公告日 2016-09-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1399, (9), 594-622.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 957, 8933-8960.

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