CAS 478063-02-4

2-(1H-pyrrol-1-yl)-N'-(3-(trifluoromethyl)benzoyl)benzohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478063-02-4
分子式C19H14F3N3O2
分子量373.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1H-pyrrol-1-yl)-N'-(3-(trifluoromethyl)benzoyl)benzohydrazide CAS 478063-02-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(1H-pyrrol-1-yl)-N'-(3-(trifluoromethyl)benzoyl)benzohydrazide，CAS 478063-02-4），分子式 C19H14F3N3O2，分子量 373.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(1H-pyrrol-1-yl)-N'-(3-(trifluoromethyl)benzoyl)benzohydrazide），CAS注册编号 478063-02-4，化学分子式为 C19H14F3N3O2，分子量 373.33 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括373.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物

应用场景：从实际应用出发，（CAS 478063-02-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14F3N3O2
分子量373.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，钱学锋，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114106728 A, 授权公告日 2021-05-26.
  2. 发明人黄志刚，韩伟，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(1H-pyrrol-1-yl)-N'-(3-(trifluoromethyl)benzoyl)benzohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116074088 B, 授权公告日 2024-05-12.
  3. Jørgensen K, Nielsen H, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1H-pyrrol-1-yl)-N'-(3-(trifluoromethyl)benzoyl)benzohydrazide" [P]. European Patent, EP 3571262 A1, 2017-12-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1955, (10), 7023-7045.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1085, (8), 1730-1740.

Related H Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...