CAS 478063-52-4

N-(2-((4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)thio)ethyl)pivalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478063-52-4
分子式C10H17N3OS2
分子量259.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)thio)ethyl)pivalamide CAS 478063-52-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-((4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)thio)ethyl)pivalamide，CAS 号 478063-52-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H17N3OS2，分子量 259.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C10H17N3OS2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 478063-52-4 对应的化合物（英文标识 N-(2-((4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)thio)ethyl)pivalamide），化学式 C10H17N3OS2，相对分子质量 259.39。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：从实际应用出发，（CAS 478063-52-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N3OS2
分子量259.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Yamamoto T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10445337 B2, 2020-11-11.
  2. Anderson J P, Williams B T, Davis P L. "Method for the Synthesis of N-(2-((4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)thio)ethyl)pivalamide" [P]. US Patent, US 9867008 B2, 2019-04-08.
  3. 发明人沈红梅，孙丽萍，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)thio)ethyl)pivalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116938774 B, 授权公告日 2024-03-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 1507, 8165-8182.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 995, (1), 6993-7006.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-((4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)thio)ethyl)pivalamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 2304, 5274-5301.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 1213, (5), 4905-4929.

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