CAS 478064-06-1

(2E)-1-[1-(Benzenesulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478064-06-1
分子式C15H16N2O3S
分子量304.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-[1-(Benzenesulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one CAS 478064-06-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2E)-1-[1-(Benzenesulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one，CAS 478064-06-1）属于药物标准品。分子式 C15H16N2O3S，分子量 304.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 478064-06-1 对应的化合物（英文标识 (2E)-1-1-(Benzenesulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one），化学式 C15H16N2O3S，相对分子质量 304.36。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为304.36 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（(2E)-1- 1-(Benzenesulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl -3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one，CAS 478064-06-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N2O3S
分子量304.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Thompson G K, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10872006 B2, 2019-12-17.
  2. Yamamoto T, Davis P L, Kumar R. "Method for the Synthesis of (2E)-1-[1-(Benzenesulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9563925 B2, 2019-07-07.
  3. Johnson M A, Klinger H, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-[1-(Benzenesulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 10419055 B2, 2022-08-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 280, (12), 5730-5743.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 2468, (8), 5109-5122.

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