CAS 478064-24-3

N'-(1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-carbonyl)-N,N-dimethylformohydrazonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478064-24-3
分子式C16H17N3O2
分子量283.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-(1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-carbonyl)-N,N-dimethylformohydrazonamide CAS 478064-24-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 478064-24-3 对应的（N'-(1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-carbonyl)-N,N-dimethylformohydrazonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H17N3O2，分子量 283.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为283.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N'-(1,2-dihydronaphtho2,1-bfuran-2-carbonyl)-N,N-dimethylformohydrazonamide），CAS注册编号 478064-24-3，化学分子式为 C16H17N3O2，分子量 283.33 g/mol。 （分子式 C16H17N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：针对化学分析用途，（N'-(1,2-dihydronaphtho 2,1-b furan-2-carbonyl)-N,N-dimethylformohydrazonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N3O2
分子量283.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116440743 A, 授权公告日 2015-04-27.
  2. 发明人孙丽萍，王建平，韩伟. "Method for the Synthesis of N'-(1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-carbonyl)-N,N-dimethylformohydrazonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111590562 A, 授权公告日 2015-09-03.
  3. 发明人林芳，郑宇鹏，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N'-(1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-carbonyl)-N,N-dimethylformohydrazonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116136425 A, 授权公告日 2018-01-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 862, 5041-5069.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 1051, 5840-5843.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N'-(1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-carbonyl)-N,N-dimethylformohydrazonamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 81, 9924-9938.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 1939, 8255-8265.

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