CAS 478067-83-3

6-[(3,4,4-Trifluorobut-3-en-1-yl)sulfanyl]-9H-purine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478067-83-3
分子式C9H7F3N4S
分子量260.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-[(3,4,4-Trifluorobut-3-en-1-yl)sulfanyl]-9H-purine CAS 478067-83-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 478067-83-3 对应的（6-[(3,4,4-Trifluorobut-3-en-1-yl)sulfanyl]-9H-purine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H7F3N4S，分子量 260.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-(3,4,4-Trifluorobut-3-en-1-yl)sulfanyl-9H-purine），CAS注册编号 478067-83-3，化学分子式为 C9H7F3N4S，分子量 260.24 g/mol。 依据分子式为 C9H7F3N4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 260.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：（6- (3,4,4-Trifluorobut-3-en-1-yl)sulfanyl -9H-purine，CAS 478067-83-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7F3N4S
分子量260.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，李文辉，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108568542 B, 授权公告日 2015-10-07.
  2. 发明人郭海燕，张德明，朱建伟. "Method for the Synthesis of 6-[(3,4,4-Trifluorobut-3-en-1-yl)sulfanyl]-9H-purine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109500102 A, 授权公告日 2022-06-24.
  3. Patel M V, Williams B T, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 6-[(3,4,4-Trifluorobut-3-en-1-yl)sulfanyl]-9H-purine" [P]. US Patent, US 10870494 B2, 2025-03-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 1589, 9575-9600.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 528, 2782-2802.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-[(3,4,4-Trifluorobut-3-en-1-yl)sulfanyl]-9H-purine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 855, (1), 194-212.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 512, 9641-9645.

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