CAS 478067-89-9

Ethyl 3-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)pyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478067-89-9
分子式C23H18F3NO3
分子量413.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)pyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate CAS 478067-89-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)pyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 478067-89-9。分子式 C23H18F3NO3，分子量 413.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 478067-89-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)pyrido1,2-aindole-10-carboxylate），化学式 C23H18F3NO3，相对分子质量 413.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为413.39 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478067-89-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H18F3NO3
分子量413.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，孙丽萍，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114133212 B, 授权公告日 2016-10-12.
  2. Davis P L, Fischer A B, Klinger H. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)pyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate" [P]. US Patent, US 9569275 B2, 2017-07-13.
  3. Martínez F, Rossi M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)pyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3908360 A1, 2015-10-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 2000, (2), 1338-1351.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 970, (7), 7146-7151.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)pyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 119, 1044-1068.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 2433, 6987-7009.

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