CAS 478077-05-3

2-[4-(4-Bromobenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]-1,3-benzothiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478077-05-3
分子式C17H16BrN3O2S2
分子量438.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[4-(4-Bromobenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]-1,3-benzothiazole CAS 478077-05-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[4-(4-Bromobenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]-1,3-benzothiazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 478077-05-3。分子式 C17H16BrN3O2S2，分子量 438.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（2-4-(4-Bromobenzenesulfonyl)piperazin-1-yl-1,3-benzothiazole），CAS注册编号 478077-05-3，化学分子式为 C17H16BrN3O2S2，分子量 438.36 g/mol。 依据分子式为 C17H16BrN3O2S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 438.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2- 4-(4-Bromobenzenesulfonyl)piperazin-1-yl -1,3-benzothiazole，CAS 478077-05-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16BrN3O2S2
分子量438.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Yamamoto T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9498251 B2, 2017-01-10.
  2. Stevens L M, O'Brien P Q, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-[4-(4-Bromobenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]-1,3-benzothiazole" [P]. US Patent, US 9465925 B2, 2015-04-03.
  3. 发明人郑宇鹏，徐明华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-[4-(4-Bromobenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]-1,3-benzothiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116560909 B, 授权公告日 2017-07-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 1298, 1741-1745.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 134, 3718-3721.

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