CAS 478077-93-9
3-(Pyrrolidin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanamide
| CAS 号 | 478077-93-9 |
| 分子式 | C15H19F3N2O |
| 分子量 | 300.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-(Pyrrolidin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanamide，CAS 478077-93-9），分子式 C15H19F3N2O，分子量 300.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(Pyrrolidin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanamide），CAS注册编号 478077-93-9，化学分子式为 C15H19F3N2O，分子量 300.32 g/mol。 依据分子式为 C15H19F3N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 300.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确
应用场景：针对化学分析用途，（3-(Pyrrolidin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H19F3N2O |
| 分子量 | 300.32 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，黄志刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110361506 B, 授权公告日 2018-07-17.
- Chen K W, Schröder R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 3-(Pyrrolidin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanamide" [P]. US Patent, US 9477100 B2, 2018-08-04.
- 发明人唐晓军，黄志刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Pyrrolidin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110424726 B, 授权公告日 2022-02-21.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 2162, 3999-4013.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 1613, (10), 9917-9934.
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