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CAS 478245-36-2
4,6-Dimethyl-3-(4-methylbenzenesulfonyl)-2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 478245-36-2
分子式 C21H18F3NO3S
分子量 421.43 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 4,6-Dimethyl-3-(4-methylbenzenesulfonyl)-2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine,CAS 478245-36-2)属于药物标准品。分子式 C21H18F3NO3S,分子量 421.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
(C21H18F3NO3S)含有甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,较高的碳氢比使其脂溶性较好,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
化学式为 C21H18F3NO3S 的(4,6-Dimethyl-3-(4-methylbenzenesulfonyl)-2-3-(trifluoromethyl)phenoxypyridine),其CAS登记号是 478245-36-2,分子量为 421.43 g/mol。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 478245-36-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H18F3NO3S 分子量 421.43 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Kowalski A, Sørensen M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3428364 A1, 2019-02-18. 发明人黄志刚,张德明,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4,6-Dimethyl-3-(4-methylbenzenesulfonyl)-2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112379414 B, 授权公告日 2021-09-23. 发明人韩伟,朱建伟,王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4,6-Dimethyl-3-(4-methylbenzenesulfonyl)-2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113003565 B, 授权公告日 2020-07-22.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2021 , 2395 , 3360-3385. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2025 , 2103 , 7701-7712.
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