CAS 478245-60-2

(E)-(1-{6-methyl-[1,2,4]triazolo[3,2-b][1,3]thiazol-5-yl}ethylidene)({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy})amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478245-60-2
分子式C15H13F3N4OS
分子量354.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-(1-{6-methyl-[1,2,4]triazolo[3,2-b][1,3]thiazol-5-yl}ethylidene)({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy})amine CAS 478245-60-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-(1-{6-methyl-[1,2,4]triazolo[3,2-b][1,3]thiazol-5-yl}ethylidene)({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy})amine，CAS 478245-60-2）属于药物标准品。分子式 C15H13F3N4OS，分子量 354.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 478245-60-2 对应的化合物（英文标识 (E)-(1-{6-methyl-1,2,4triazolo3,2-b1,3thiazol-5-yl}ethylidene)({3-(trifluoromethyl)phenylmethoxy})amine），化学式 C15H13F3N4OS，相对分子质量 354.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为354.35 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯

应用场景：（(E)-(1-{6-methyl- 1,2,4 triazolo 3,2-b 1,3 thiazol-5-yl}ethylidene)({ 3-(trifluoromethyl)phenyl methoxy})amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13F3N4OS
分子量354.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，陈志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117182413 B, 授权公告日 2020-11-27.
  2. 发明人郭海燕，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of (E)-(1-{6-methyl-[1,2,4]triazolo[3,2-b][1,3]thiazol-5-yl}ethylidene)({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy})amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115712633 A, 授权公告日 2020-03-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 2478, (5), 6009-6023.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 404, (7), 3665-3694.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-(1-{6-methyl-[1,2,4]triazolo[3,2-b][1,3]thiazol-5-yl}ethylidene)({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy})amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 623, (9), 6008-6024.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 1315, 2516-2544.

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