CAS 478246-59-2

Methyl 4-[4-(2,4-dichlorobenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]-3-nitrobenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478246-59-2
分子式C18H17Cl2N3O6S
分子量474.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-[4-(2,4-dichlorobenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]-3-nitrobenzoate CAS 478246-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 4-[4-(2,4-dichlorobenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]-3-nitrobenzoate）为药物标准品，CAS 登记号 478246-59-2，分子式 C18H17Cl2N3O6S，分子量 474.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C18H17Cl2N3O6S 的（Methyl 4-4-(2,4-dichlorobenzenesulfonyl)piperazin-1-yl-3-nitrobenzoate），其CAS登记号是 478246-59-2，分子量为 474.32 g/mol。 依据分子式为 C18H17Cl2N3O6S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 474.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：（Methyl 4- 4-(2,4-dichlorobenzenesulfonyl)piperazin-1-yl -3-nitrobenzoate，CAS 478246-59-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17Cl2N3O6S
分子量474.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，周伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112885919 B, 授权公告日 2023-02-14.
  2. 发明人罗永刚，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of Methyl 4-[4-(2,4-dichlorobenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]-3-nitrobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116692936 A, 授权公告日 2019-11-08.
  3. 发明人沈红梅，韩伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-[4-(2,4-dichlorobenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]-3-nitrobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114927402 A, 授权公告日 2024-08-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1954, (1), 3539-3551.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 812, (4), 5873-5887.

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