CAS 478246-83-2
9-Methyl-2-[(3-nitrobenzyl)sulfanyl]-5H-thiochromeno[4,3-d]pyrimidine
| CAS 号 | 478246-83-2 |
| 分子式 | C19H15N3O2S2 |
| 分子量 | 381.47 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（9-Methyl-2-[(3-nitrobenzyl)sulfanyl]-5H-thiochromeno[4,3-d]pyrimidine，CAS 号 478246-83-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H15N3O2S2，分子量 381.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
（9-Methyl-2-(3-nitrobenzyl)sulfanyl-5H-thiochromeno4,3-dpyrimidine），CAS注册编号 478246-83-2，化学分子式为 C19H15N3O2S2，分子量 381.47 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括381.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（9-Methyl-2- (3-nitrobenzyl)sulfanyl -5H-thiochromeno 4,3-d pyrimidine，CAS 478246-83-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H15N3O2S2 |
| 分子量 | 381.47 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，朱建伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112075110 A, 授权公告日 2015-10-24.
- 发明人马晓峰，孙丽萍，李文辉. "Method for the Synthesis of 9-Methyl-2-[(3-nitrobenzyl)sulfanyl]-5H-thiochromeno[4,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113654012 A, 授权公告日 2025-01-05.
- 发明人何建平，郑宇鹏，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 9-Methyl-2-[(3-nitrobenzyl)sulfanyl]-5H-thiochromeno[4,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110310499 B, 授权公告日 2024-01-12.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 955, (11), 7783-7796.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 1703, (4), 5190-5208.
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