CAS 478247-56-2

6-(Methylthio)-1-phenyl-4-((3-(trifluoromethyl)phenyl)thio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478247-56-2
分子式C19H13F3N4S2
分子量418.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Methylthio)-1-phenyl-4-((3-(trifluoromethyl)phenyl)thio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine CAS 478247-56-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(Methylthio)-1-phenyl-4-((3-(trifluoromethyl)phenyl)thio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 478247-56-2。分子式 C19H13F3N4S2，分子量 418.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C19H13F3N4S2 的（6-(Methylthio)-1-phenyl-4-((3-(trifluoromethyl)phenyl)thio)-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidine），其CAS登记号是 478247-56-2，分子量为 418.46 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括418.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD

应用场景：（6-(Methylthio)-1-phenyl-4-((3-(trifluoromethyl)phenyl)thio)-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H13F3N4S2
分子量418.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Lee S K, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9715331 B2, 2025-11-13.
  2. 发明人朱建伟，沈红梅，张德明. "Method for the Synthesis of 6-(Methylthio)-1-phenyl-4-((3-(trifluoromethyl)phenyl)thio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111975403 B, 授权公告日 2022-01-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1854, (7), 928-944.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 933, 754-760.

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