CAS 478249-13-7

4-(2-Ethylbutanoyl)-N-[(oxolan-2-yl)methyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478249-13-7
分子式C16H24N2O3
分子量292.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-Ethylbutanoyl)-N-[(oxolan-2-yl)methyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide CAS 478249-13-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(2-Ethylbutanoyl)-N-[(oxolan-2-yl)methyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 478249-13-7，分子式 C16H24N2O3，分子量 292.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H24N2O3 的（4-(2-Ethylbutanoyl)-N-(oxolan-2-yl)methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide），其CAS登记号是 478249-13-7，分子量为 292.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为292.37 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：从实际应用出发，（CAS 478249-13-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N2O3
分子量292.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，高志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110147617 A, 授权公告日 2022-12-03.
  2. 发明人何建平，李文辉，周伟. "Method for the Synthesis of 4-(2-Ethylbutanoyl)-N-[(oxolan-2-yl)methyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112637186 A, 授权公告日 2019-07-21.
  3. 发明人孙丽萍，黄志刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Ethylbutanoyl)-N-[(oxolan-2-yl)methyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116001899 B, 授权公告日 2018-12-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1543, 576-594.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 2115, 781-791.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-Ethylbutanoyl)-N-[(oxolan-2-yl)methyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 1868, (9), 7525-7533.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 1746, 4971-4993.

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