CAS 478249-32-0

N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-4-(2-phenylacetyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478249-32-0
分子式C19H20N4O2
分子量336.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-4-(2-phenylacetyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide CAS 478249-32-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-4-(2-phenylacetyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 478249-32-0，分子式 C19H20N4O2，分子量 336.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为336.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-4-(2-phenylacetyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide），CAS注册编号 478249-32-0，化学分子式为 C19H20N4O2，分子量 336.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为336.39 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，（CAS 478249-32-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20N4O2
分子量336.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Kowalski A, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3600939 A1, 2025-01-03.
  2. 发明人王建平，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-4-(2-phenylacetyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117248700 A, 授权公告日 2015-02-23.
  3. Roberts E F, Park J H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-4-(2-phenylacetyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9982587 B2, 2016-12-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1938, 205-233.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 1837, 2318-2321.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-4-(2-phenylacetyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 1323, 372-389.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 1298, 509-534.

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