CAS 478249-65-9

N-[(2-Chlorophenyl)methyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478249-65-9
分子式C12H11ClN2O
分子量234.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(2-Chlorophenyl)methyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide CAS 478249-65-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 478249-65-9 对应的（N-[(2-Chlorophenyl)methyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H11ClN2O，分子量 234.68。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C12H11ClN2O 的（N-(2-Chlorophenyl)methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide），其CAS登记号是 478249-65-9，分子量为 234.68 g/mol。 （分子式 C12H11ClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478249-65-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClN2O
分子量234.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，孙丽萍，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115626653 A, 授权公告日 2017-08-16.
  2. Davis P L, Yamamoto T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N-[(2-Chlorophenyl)methyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10879522 B2, 2017-07-22.
  3. 发明人高志强，朱建伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-[(2-Chlorophenyl)methyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109438967 A, 授权公告日 2019-06-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2110, (4), 8368-8396.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1924, (5), 3922-3945.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(2-Chlorophenyl)methyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 652, 5729-5742.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 580, 1246-1272.

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