CAS 478249-87-5
3-(4-Hydroxyphenyl)-3-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)propanehydrazide
| CAS 号 | 478249-87-5 |
| 分子式 | C17H17N3O3 |
| 分子量 | 311.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-(4-Hydroxyphenyl)-3-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)propanehydrazide，CAS 478249-87-5）属于药物标准品。分子式 C17H17N3O3，分子量 311.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(4-Hydroxyphenyl)-3-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)propanehydrazide），CAS注册编号 478249-87-5，化学分子式为 C17H17N3O3，分子量 311.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为311.34 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -
应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-Hydroxyphenyl)-3-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)propanehydrazide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H17N3O3 |
| 分子量 | 311.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，陈志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117910819 A, 授权公告日 2018-08-13.
- 发明人张德明，郑宇鹏，胡光. "Method for the Synthesis of 3-(4-Hydroxyphenyl)-3-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)propanehydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111632944 B, 授权公告日 2017-10-06.
- 发明人孙丽萍，唐晓军，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Hydroxyphenyl)-3-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)propanehydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117922419 B, 授权公告日 2024-07-22.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 906, (2), 9083-9088.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 703, (6), 536-555.
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