CAS 478249-89-7

4-(3-Methoxy-3-oxo-1-(1-oxoisoindolin-2-yl)propyl)phenyl 4-methylbenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478249-89-7
分子式C26H23NO5
分子量429.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Methoxy-3-oxo-1-(1-oxoisoindolin-2-yl)propyl)phenyl 4-methylbenzoate CAS 478249-89-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(3-Methoxy-3-oxo-1-(1-oxoisoindolin-2-yl)propyl)phenyl 4-methylbenzoate，CAS 478249-89-7），分子式 C26H23NO5，分子量 429.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为429.46 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C26H23NO5 的（4-(3-Methoxy-3-oxo-1-(1-oxoisoindolin-2-yl)propyl)phenyl 4-methylbenzoate），其CAS登记号是 478249-89-7，分子量为 429.46 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为429.46 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：从实际应用出发，（CAS 478249-89-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H23NO5
分子量429.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，韩伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108277288 A, 授权公告日 2025-06-23.
  2. Park J H, Mueller T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 4-(3-Methoxy-3-oxo-1-(1-oxoisoindolin-2-yl)propyl)phenyl 4-methylbenzoate" [P]. US Patent, US 9115898 B2, 2024-11-10.
  3. Jørgensen K, Kowalski A, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Methoxy-3-oxo-1-(1-oxoisoindolin-2-yl)propyl)phenyl 4-methylbenzoate" [P]. European Patent, EP 3986970 A1, 2018-09-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1136, (9), 5060-5073.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 290, 9350-9354.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Methoxy-3-oxo-1-(1-oxoisoindolin-2-yl)propyl)phenyl 4-methylbenzoate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 829, (5), 7418-7438.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 2401, (1), 2057-2072.

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