CAS 478255-92-4

4-(((5-Methylfuran-2-yl)methylene)amino)-3-(m-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478255-92-4
分子式C15H14N4OS
分子量298.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(((5-Methylfuran-2-yl)methylene)amino)-3-(m-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione CAS 478255-92-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(((5-Methylfuran-2-yl)methylene)amino)-3-(m-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione）为药物标准品，CAS 登记号 478255-92-4，分子式 C15H14N4OS，分子量 298.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C15H14N4OS 的（4-(((5-Methylfuran-2-yl)methylene)amino)-3-(m-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione），其CAS登记号是 478255-92-4，分子量为 298.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括298.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478255-92-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N4OS
分子量298.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，刘建华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113090222 B, 授权公告日 2023-08-15.
  2. 发明人钱学锋，郑宇鹏，林芳. "Method for the Synthesis of 4-(((5-Methylfuran-2-yl)methylene)amino)-3-(m-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109636008 A, 授权公告日 2020-04-05.
  3. 发明人何建平，陈志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-(((5-Methylfuran-2-yl)methylene)amino)-3-(m-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110213668 B, 授权公告日 2023-02-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1197, (8), 9374-9404.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1923, 6849-6872.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(((5-Methylfuran-2-yl)methylene)amino)-3-(m-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 1685, (6), 6476-6495.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2022, 846, (12), 7236-7251.

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