CAS 478256-76-7

4-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-(m-tolyl)piperidine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478256-76-7
分子式C20H21N3OS
分子量351.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-(m-tolyl)piperidine-1-carboxamide CAS 478256-76-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-(m-tolyl)piperidine-1-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 478256-76-7。分子式 C20H21N3OS，分子量 351.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H21N3OS 的（4-(Benzodthiazol-2-yl)-N-(m-tolyl)piperidine-1-carboxamide），其CAS登记号是 478256-76-7，分子量为 351.47 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为351.47 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478256-76-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21N3OS
分子量351.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Kumar R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11637642 B2, 2022-02-22.
  2. Schröder R, Anderson J P, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 4-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-(m-tolyl)piperidine-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 10052781 B2, 2016-07-10.
  3. 发明人李文辉，唐晓军，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-(m-tolyl)piperidine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108095231 B, 授权公告日 2021-12-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 1873, 7058-7068.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 976, 1416-1442.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-(m-tolyl)piperidine-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 211, 4596-4603.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2357, (11), 821-825.

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