CAS 478258-69-4

1-(Azepan-1-yl)-2-chloro-2,2-difluoroethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478258-69-4
分子式C8H12ClF2NO
分子量211.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Azepan-1-yl)-2-chloro-2,2-difluoroethan-1-one CAS 478258-69-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Azepan-1-yl)-2-chloro-2,2-difluoroethan-1-one，CAS 号 478258-69-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H12ClF2NO，分子量 211.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 478258-69-4 对应的化合物（英文标识 1-(Azepan-1-yl)-2-chloro-2,2-difluoroethan-1-one），化学式 C8H12ClF2NO，相对分子质量 211.64。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为211.64 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：（1-(Azepan-1-yl)-2-chloro-2,2-difluoroethan-1-one，CAS 478258-69-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12ClF2NO
分子量211.64 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Johansson L, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3850848 A1, 2017-05-12.
  2. 发明人王建平，朱建伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(Azepan-1-yl)-2-chloro-2,2-difluoroethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112973790 A, 授权公告日 2019-12-01.
  3. 发明人何建平，张德明，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Azepan-1-yl)-2-chloro-2,2-difluoroethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109007796 B, 授权公告日 2023-08-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1122, (3), 222-238.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 370, 4598-4601.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Azepan-1-yl)-2-chloro-2,2-difluoroethan-1-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 1540, (10), 4119-4138.

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