CAS 478259-59-5

4-Butyryl-N-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478259-59-5
分子式C16H17FN2O2
分子量288.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Butyryl-N-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide CAS 478259-59-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Butyryl-N-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide，CAS 号 478259-59-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H17FN2O2，分子量 288.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为288.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 478259-59-5 对应的化合物（英文标识 4-Butyryl-N-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide），化学式 C16H17FN2O2，相对分子质量 288.32。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括288.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478259-59-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17FN2O2
分子量288.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，沈红梅，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112217711 B, 授权公告日 2018-11-09.
  2. 发明人唐晓军，胡光，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-Butyryl-N-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109111526 B, 授权公告日 2022-02-09.
  3. 发明人沈红梅，胡光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-Butyryl-N-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116755235 B, 授权公告日 2015-07-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 2337, 8090-8098.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 909, (1), 7625-7643.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Butyryl-N-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 1774, 7823-7839.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 1492, 1944-1957.

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