CAS 478261-52-8

Ethyl 2-methyl-6-oxo-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4,5,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478261-52-8
分子式C16H16F3NO3
分子量327.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-methyl-6-oxo-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4,5,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxylate CAS 478261-52-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 2-methyl-6-oxo-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4,5,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxylate，CAS 478261-52-8），分子式 C16H16F3NO3，分子量 327.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 478261-52-8 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-methyl-6-oxo-4-2-(trifluoromethyl)phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxylate），化学式 C16H16F3NO3，相对分子质量 327.30。 依据分子式为 C16H16F3NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 327.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（Ethyl 2-methyl-6-oxo-4- 2-(trifluoromethyl)phenyl -1,4,5,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16F3NO3
分子量327.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Yamamoto T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10048071 B2, 2024-09-06.
  2. 发明人高志强，徐明华，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-methyl-6-oxo-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4,5,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113757174 B, 授权公告日 2018-12-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 1017, (4), 825-849.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 491, (8), 1219-1242.

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