CAS 478261-95-9

(2E)-2-[(2E)-3-Phenylprop-2-en-1-ylidene]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478261-95-9
分子式C16H17NO
分子量239.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-2-[(2E)-3-Phenylprop-2-en-1-ylidene]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one CAS 478261-95-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 478261-95-9 对应的（(2E)-2-[(2E)-3-Phenylprop-2-en-1-ylidene]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H17NO，分子量 239.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 478261-95-9 对应的化合物（英文标识 (2E)-2-(2E)-3-Phenylprop-2-en-1-ylidene-1-azabicyclo2.2.2octan-3-one），化学式 C16H17NO，相对分子质量 239.31。 （分子式 C16H17NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：（(2E)-2- (2E)-3-Phenylprop-2-en-1-ylidene -1-azabicyclo 2.2.2 octan-3-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17NO
分子量239.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，张德明，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109384465 B, 授权公告日 2017-01-12.
  2. 发明人高志强，黄志刚，林芳. "Method for the Synthesis of (2E)-2-[(2E)-3-Phenylprop-2-en-1-ylidene]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111141643 A, 授权公告日 2019-05-09.
  3. 发明人钱学锋，罗永刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-2-[(2E)-3-Phenylprop-2-en-1-ylidene]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112192689 B, 授权公告日 2023-09-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1022, 3303-3307.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1214, (10), 3230-3239.

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