CAS 478262-27-0

(E)-3-((4-(4-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)phenyl)amino)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478262-27-0
分子式C25H21ClF4N4O
分子量504.91 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-((4-(4-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)phenyl)amino)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one CAS 478262-27-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 478262-27-0 对应的（(E)-3-((4-(4-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)phenyl)amino)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H21ClF4N4O，分子量 504.91。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 478262-27-0 对应的化合物（英文标识 (E)-3-((4-(4-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)phenyl)amino)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one），化学式 C25H21ClF4N4O，相对分子质量 504.91。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括504.91 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：（(E)-3-((4-(4-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)phenyl)amino)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one，CAS 478262-27-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H21ClF4N4O
分子量504.91 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，朱建伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111032136 A, 授权公告日 2025-09-26.
  2. 发明人黄志刚，王建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (E)-3-((4-(4-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)phenyl)amino)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116917678 A, 授权公告日 2021-05-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 137, (1), 1610-1626.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 431, (8), 4356-4361.

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