CAS 478262-52-1
3,4-Dichloro-N-(4-chloro-3-methylisoxazol-5-yl)benzamide
| CAS 号 | 478262-52-1 |
| 分子式 | C11H7Cl3N2O2 |
| 分子量 | 305.54 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3,4-Dichloro-N-(4-chloro-3-methylisoxazol-5-yl)benzamide，CAS 478262-52-1），分子式 C11H7Cl3N2O2，分子量 305.54。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为305.54 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H7Cl3N2O2 的（3,4-Dichloro-N-(4-chloro-3-methylisoxazol-5-yl)benzamide），其CAS登记号是 478262-52-1，分子量为 305.54 g/mol。 （分子式 C11H7Cl3N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co
应用场景：（3,4-Dichloro-N-(4-chloro-3-methylisoxazol-5-yl)benzamide，CAS 478262-52-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H7Cl3N2O2 |
| 分子量 | 305.54 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，林芳，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112536004 A, 授权公告日 2024-12-06.
- 发明人徐明华，王建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3,4-Dichloro-N-(4-chloro-3-methylisoxazol-5-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114216153 B, 授权公告日 2016-10-13.
- 发明人张德明，唐晓军，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3,4-Dichloro-N-(4-chloro-3-methylisoxazol-5-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109573959 A, 授权公告日 2015-04-17.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 2237, (11), 970-994.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 922, (7), 4672-4693.
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