CAS 478262-66-7

(E)-[(2,6-Dichlorophenyl)methoxy]({1-[2-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl]ethylidene})amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478262-66-7
分子式C19H19Cl2NO2
分子量364.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-[(2,6-Dichlorophenyl)methoxy]({1-[2-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl]ethylidene})amine CAS 478262-66-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 478262-66-7 对应的（(E)-[(2,6-Dichlorophenyl)methoxy]({1-[2-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl]ethylidene})amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H19Cl2NO2，分子量 364.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为364.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 478262-66-7 对应的化合物（英文标识 (E)-(2,6-Dichlorophenyl)methoxy({1-2-(4-methoxyphenyl)cyclopropylethylidene})amine），化学式 C19H19Cl2NO2，相对分子质量 364.27。 （分子式 C19H19Cl2NO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶

应用场景：（(E)- (2,6-Dichlorophenyl)methoxy ({1- 2-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl ethylidene})amine，CAS 478262-66-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19Cl2NO2
分子量364.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Brown S R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9746083 B2, 2022-12-23.
  2. 发明人周伟，马晓峰，罗永刚. "Method for the Synthesis of (E)-[(2,6-Dichlorophenyl)methoxy]({1-[2-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl]ethylidene})amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113639432 B, 授权公告日 2024-06-01.
  3. Yamamoto T, Fischer A B, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (E)-[(2,6-Dichlorophenyl)methoxy]({1-[2-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl]ethylidene})amine" [P]. US Patent, US 10180135 B2, 2015-10-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 480, (6), 2383-2396.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 211, 8064-8075.

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