CAS 478314-07-7

(E)-7-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-phenylhept-4-en-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478314-07-7
分子式C20H22O3
分子量310.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-7-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-phenylhept-4-en-3-one CAS 478314-07-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-7-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-phenylhept-4-en-3-one，CAS 号 478314-07-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H22O3，分子量 310.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H22O3 的（(E)-7-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-phenylhept-4-en-3-one），其CAS登记号是 478314-07-7，分子量为 310.39 g/mol。 （分子式 C20H22O3）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：（(E)-7-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-phenylhept-4-en-3-one，CAS 478314-07-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22O3
分子量310.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，徐明华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109647963 A, 授权公告日 2020-08-04.
  2. 发明人沈红梅，罗永刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (E)-7-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-phenylhept-4-en-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111650780 A, 授权公告日 2023-02-20.
  3. 发明人李文辉，孙丽萍，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (E)-7-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-phenylhept-4-en-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108380076 A, 授权公告日 2018-12-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 612, 570-589.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 389, 7112-7134.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-7-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-phenylhept-4-en-3-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 225, (10), 3804-3810.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 469, (11), 127-136.

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