CAS 478529-48-5

D-Glucose-4,5-d

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478529-48-5
分子式C6H10D2O6
分子量182.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

D-Glucose-4,5-d CAS 478529-48-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（D-Glucose-4,5-d，CAS 号 478529-48-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H10D2O6，分子量 182.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（D-Glucose-4,5-d），CAS注册编号 478529-48-5，化学分子式为 C6H10D2O6，分子量 182.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氘代同位素标记，糖类衍生物。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为182.17 g/mol，属于中等分子量化合物。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（D-Glucose-4,5-d，CAS 478529-48-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10D2O6
分子量182.17 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，陈志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115209240 B, 授权公告日 2015-07-04.
  2. Mueller T C, Björnsson E, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of D-Glucose-4,5-d" [P]. European Patent, EP 3483315 A1, 2025-12-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1422, 3668-3685.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1302, (9), 5446-5474.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of D-Glucose-4,5-d Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 1925, (8), 7866-7896.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 687, (4), 7661-7673.

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