CAS 4800-27-5
1-methyl-1,2-dihydroquinoline-2-thione 4800-27-5 Z56761461
| CAS 号 | 4800-27-5 |
| 分子式 | C10H9NS |
| 分子量 | 175.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-methyl-1,2-dihydroquinoline-2-thione 4800-27-5 Z56761461，CAS 号 4800-27-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H9NS，分子量 175.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为175.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H9NS 的（1-methyl-1,2-dihydroquinoline-2-thione 4800-27-5 Z56761461），其CAS登记号是 4800-27-5，分子量为 175.25 g/mol。 依据分子式为 C10H9NS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 175.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的
应用场景：（1-methyl-1,2-dihydroquinoline-2-thione 4800-27-5 Z56761461，CAS 4800-27-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H9NS |
| 分子量 | 175.25 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1958年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，黄志刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116867653 A, 授权公告日 2024-03-10.
- 发明人马晓峰，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of 1-methyl-1,2-dihydroquinoline-2-thione 4800-27-5 Z56761461" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116914739 A, 授权公告日 2016-06-03.
- Lefèvre J P, Martínez F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-methyl-1,2-dihydroquinoline-2-thione 4800-27-5 Z56761461" [P]. European Patent, EP 3941638 A1, 2023-07-17.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 2199, 500-522.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 121, (12), 1574-1603.
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