CAS 480391-18-2

4-(5-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号480391-18-2
分子式C16H9F3N2O2
分子量318.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde CAS 480391-18-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(5-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde，CAS 480391-18-2）属于药物标准品。分子式 C16H9F3N2O2，分子量 318.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为318.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H9F3N2O2 的（4-(5-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde），其CAS登记号是 480391-18-2，分子量为 318.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括318.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采

应用场景：针对化学分析用途，（4-(5-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H9F3N2O2
分子量318.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Schröder R, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3482181 A1, 2016-08-07.
  2. 发明人高志强，朱建伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-(5-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108419824 A, 授权公告日 2023-07-12.
  3. Klinger H, Fischer A B, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde" [P]. US Patent, US 11728699 B2, 2020-09-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 105, (9), 5531-5539.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1987, 7994-8017.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(5-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 1871, 8857-8865.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 1656, 3352-3375.

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