CAS 4815-67-2

Phenylmethyl N-[2-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-oxoethyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4815-67-2
分子式C12H15N2O4
分子量251.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Phenylmethyl N-[2-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-oxoethyl]carbamate CAS 4815-67-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Phenylmethyl N-[2-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-oxoethyl]carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 4815-67-2，分子式 C12H15N2O4，分子量 251.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Phenylmethyl N-2-(2-hydroxyethyl)amino-2-oxoethylcarbamate），CAS注册编号 4815-67-2，化学分子式为 C12H15N2O4，分子量 251.26 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括251.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 4815-67-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N2O4
分子量251.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Björnsson E, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3912700 A1, 2023-06-26.
  2. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，马晓峰. "Method for the Synthesis of Phenylmethyl N-[2-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-oxoethyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116626541 A, 授权公告日 2017-05-12.
  3. 发明人郭海燕，冯建国，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Phenylmethyl N-[2-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-oxoethyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114029052 A, 授权公告日 2021-04-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 2297, (11), 7868-7881.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1091, 5785-5797.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Phenylmethyl N-[2-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-oxoethyl]carbamate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 606, 2277-2291.

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