CAS 48236-96-0

Tetrahydroamentoflavone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号48236-96-0
分子式C30H22O10
分子量542.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tetrahydroamentoflavone CAS 48236-96-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tetrahydroamentoflavone）为药物标准品，CAS 登记号 48236-96-0，分子式 C30H22O10，分子量 542.49。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（Tetrahydroamentoflavone），CAS注册编号 48236-96-0，化学分子式为 C30H22O10，分子量 542.49 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。该化合物的不饱和度为20.0，表明结构中存在约20个环或双键等价单元。分子量为542.49 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Tetrahydroamentoflavone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H22O10
分子量542.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1970年

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Jørgensen K, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3727142 A1, 2020-05-27.
  2. Davis P L, Lee S K, Kumar R. "Method for the Synthesis of Tetrahydroamentoflavone" [P]. US Patent, US 11943926 B2, 2019-01-14.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 1400, 6601-6615.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2183, (8), 9579-9601.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tetrahydroamentoflavone Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 684, (7), 2659-2681.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 1021, (2), 8393-8416.

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