CAS 483315-67-9

5-(3-Fluorophenyl)-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号483315-67-9
分子式C11H8FNO2S
分子量237.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3-Fluorophenyl)-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid CAS 483315-67-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(3-Fluorophenyl)-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid，CAS 号 483315-67-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H8FNO2S，分子量 237.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H8FNO2S 的（5-(3-Fluorophenyl)-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 483315-67-9，分子量为 237.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为237.25 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（5-(3-Fluorophenyl)-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8FNO2S
分子量237.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Roberts E F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10807233 B2, 2015-08-18.
  2. 发明人王建平，周伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 5-(3-Fluorophenyl)-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113705666 A, 授权公告日 2020-10-14.
  3. Nielsen H, Sørensen M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3-Fluorophenyl)-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3623531 A1, 2020-05-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1492, (2), 9014-9032.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 1399, (8), 928-937.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(3-Fluorophenyl)-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 2181, (8), 3479-3495.

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