CAS 484067-45-0

Trimethyl((4-((4-((4-(phenylethynyl)phenyl)ethynyl)-phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)silane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号484067-45-0
分子式C35H26Si
分子量474.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Trimethyl((4-((4-((4-(phenylethynyl)phenyl)ethynyl)-phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)silane CAS 484067-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 484067-45-0 对应的（Trimethyl((4-((4-((4-(phenylethynyl)phenyl)ethynyl)-phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)silane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C35H26Si，分子量 474.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（Trimethyl((4-((4-((4-(phenylethynyl)phenyl)ethynyl)-phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)silane），CAS注册编号 484067-45-0，化学分子式为 C35H26Si，分子量 474.67 g/mol。 受分子结构中多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括474.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：（Trimethyl((4-((4-((4-(phenylethynyl)phenyl)ethynyl)-phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)silane，CAS 484067-45-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C35H26Si
分子量474.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）23.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Thompson G K, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9070250 B2, 2025-02-25.
  2. 发明人胡光，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of Trimethyl((4-((4-((4-(phenylethynyl)phenyl)ethynyl)-phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)silane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117047990 B, 授权公告日 2017-11-13.
  3. 发明人沈红梅，郭海燕，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Trimethyl((4-((4-((4-(phenylethynyl)phenyl)ethynyl)-phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)silane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113559732 A, 授权公告日 2023-03-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 2425, (1), 5767-5785.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1971, (3), 8208-8232.

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